Lifechanging verified Norwegian YTE®

YTE® 임상 및 의료 연구들

스트레스 반응을 낮추는 YTE®에 대한 연구

스트레스 연구에 특화된 Trier-CRO의 Daacro GmbH & Co KG,에서 수행한 이중 맹검, 위약 대조 연구에서는 1차적으로 YTE가 급성 스트레스 (TSST)에 미칠 수 있는 가능한 효과들을 실험하는 것이 었습니다. 이 연구는 구체적으로 다음 표기된 부분들을 살펴 보았습니다. 

  • 급성 스트레스(VAS)의 주관적인 평가
  • 코티솔 수치
  • 심박수
이 연구에서는 20~50세의 건강한 남성 지원자들을 사용하였으며, 모든 지원자들은 비흡연자였습니다.

연구에 따르면 YTE를 복용한 참가자들이 플라시보 그룹(왼쪽 아래 그래프)에 비해 TSST의 주관적인 급성 스트레스에서 현저히 낮은 점수를 나타냈습니다.

만성 스트레스를 받는 TSST그룹에서는 플라시보 그룹에 비해 코티솔 방출 활성화가 훨씬 더 많이 증가했습니다. 만성 스트레스가 없는 TSST그룹에서는 플라시보 그룹에 비해 코티솔 방출 활성화가 조금밖에 증가하지 않았습니다. 이는 YTE가 코티솔 방출을 정상화한다는 것을 나타냅니다.(오른쪽 아래 그래프)
이 링크를 통해 이 연구에 관한 전체 논문을 읽을 수 있습니다.

Effects of Powdered Fertilized Eggs on the stress response (분말 수정란이 스트레스 반응에 미치는 영향)

우울증 저하에 관한 YTE®연구

Medicinal Food저널에서 발표된 12주간 진행된 이중 맹검, 위약 대조 연구에서는 YTE® 섭취가 우울증에 미치는 영향을 측정하였습니다. 우울증이 있는 55명의 환자에게 12주 동안 YTE®YTE® + Melissa officinalis, 또는 위약을 받는 그룹에 무작위로 배정했습니다. 기준선에서는, 해밀턴 우울증 평가 척도 (HAM-D) 또는 벡 우울증 인베토리 II (BDI-II)척도를 사용한 3개의 그룹 점수에서 별 다른 차이점을 찾을 수 없었습니다. 12주에 YTE 또는 YTE + Melissa officinalis를 사용한 그룹이 위약을 사용한 그룹보다 해밀턴 우울증 평가 척도 (HAM-D)에서 현저히 낮은 점수를 나타냈습니다. 또한, 두 치료 그룹은 기준선에서 12주로의 HAM-D 점수 변화에 의해 측정 된 바와 같이 우울증 변화에서 현저한 개선을 보여 주었고, 플라시보 그룹은 의미있는 변화를 나타내지 않았습니다. 두 치료그룹 사이에서는 유의한 차이가 없었습니다. 연구에 따르면 수정란 분말은 항우울 효과가 있으며 일부 환자에게는 항우울제를 대체하거나 비슷한 약품으로 사용될 수 있다고 나타납니다. 
이 링크를 통해 이 연구에 관한 전체 논문을 읽을 수 있습니다.

Effects on Depression
(우울증에 미치는 영향)

근육 성장, 근력 및 성능에 관한 YTE® 연구

Törnblom교수는 콜로라도 대학과 아라파호 커뮤니티 대학에서 19세에서 35세 사이의 남성과 여성을 대상으로 6주간 이중 맹검 위약 대조 연구를 수행했습니다. 이 연구는 두 가지 영양 보조제의 근육 강도와 근육량 증가 효과를 비교했습니다. YTE와 크레아틴이 50/50으로 섞인 5g의 보충제를 복용했을 때와 크레아틴 수화물 (5g) 보충제만 복용하였을때의 효과를 비교하였습니다. 결과는 아래와 같습니다.
YTE-크레아틴섞인 모노하이드레이트 (수화물)
레그 프레스 증가21.2Kg12.2Kg
벤치 프레스 증가8.1Kg6.1Kg


최신 섬유질 성장 인자 연구


"아시아와 캐나다 의사의 새로운 발견을 통한 의료 혁신... 이 발견은 스트레스와 당 수치를 자연스럽게 관리하고자하는 사람들에게 새로운 희망을 가져다 줍니다."


최근 진행된 연구에 따르면 9일간 반-배양된 수정란에 있는 섬유모세포성장인자 (FGF)는 줄기 세포의 재생에 영향을 미치고 인슐린 분비를 정상화한다고 나타났습니다. 

관찰 결과에 따르면, 특별하게 준비된 반-배양된 암탉 수정란을 섭취하면 췌장 내 분비 세포를 수리하고 췌장 세포에서 인슐린 분비를 증가 시키며 췌장에 있는 줄기 세포의 재생을 돕는다는 것이 밝혀졌습니다.

줄기 세포는 주요 논의 주제이며, 그만한 이유가 있습니다.

줄기 세포는 인간을 포함한 유기체의 몸 전체를 형성하는 시작 세포입니다 [1].

우리의 지식은 항상 향상되고 있습니다. 예를 들어, 연구원들이 2018년 9월에 인간의 골격 줄기 세포, 뼈의 전조, 연골, 결합 조직, 혈관 및 골수 지원 세포의 발견에 대해 보고하였습니다.

줄기 세포는 신체에 필요한 특정 세포를 복제하고 생성하는 놀라운 능력을 가지고 있습니다. 

줄기 세포의 분열은 2개의 세포를 생산하며, 이는 새로운 줄기 세포가 되거나 특정 기능을 가진 특수 세포로 분화 될 수도 있습니다 [2].

세포 손상과 관련하여 나타나는 질병 또는 신체 장애는 파킨슨, 당뇨, 자가 면역 장애 및 기타 질병들을 포함하고 있습니다. 

이러한 상태를 치료할 수 있는 가능한 치료법에는 세포 기반 치료법이라고 알려진 시스템 또는 장기의 기능을 개선하며 일차적으로는 장기 또는 시스템의 정상적인 기능을 회복시키는 치료를 포함합니다 [3].

당뇨병은 췌장에서 충분한 양의 인슐린을 생산할 수 없거나 인체가 인슐린을 효과적으로 사용 할 수 없을 때 발생하는 만성 질환입니다. 이러한 상황은 혈액내 당 농도를 증가시킬 수 있습니다 (고혈당증).

당뇨병 중 가장 흔한 형태는 "제2형"이며, 이 질병은 신체가 음식으로부터 얻는 에너지를 제대로 사용하지 못하게 합니다. 당뇨병은 다음 상황들을 통해 발병할 수 있습니다. 
 
  • 췌장(위뒤에 있는 장기)이 인슐린을 거의 또는 전혀 생산하지 않습니다. (인슐린은 신체가 당을 에너지로 사용할 수 있도록 도와주며 췌장의 베타 세포에 의해 자연적으로 생산되는 호르몬입니다,) 또는
  • 췌장이 인슐린을 만들지만 인슐린이 제대로 작동을 하지 않습니다. 이러한 상태를 인슐린 저항성이라고합니다. 

    당뇨병은 심장병과 심장마비의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 당뇨병 환자중 50%가 심혈관 질환 (주로 심장병 및 심장마비)으로 사망합니다. 당뇨병은 또한 신경 병증(신경 손상)을 일으키며, 발에 궤양, 감염 및 또한 절단을 해야 할 가능성을 높입니다 [4].

    당뇨병은 인간의 삶에 큰 위협을 가하며, 전 세계적으로 대략 2.8% (1억 1700만 명이 당뇨병으로 고통받으며) 그리고 그 수치가 2030년에는 4.4% (3억 3600만 명이 당뇨병으로 고통) 받을 것이라고 추정되고 있습니다. 

    당뇨병으로 인해 매년 150만 명이 사망하는 것으로 추정됩니다.

    WHO에서는 2030까지 당뇨병이 7번째 사망의 원인이 될 것이라고 추정하고 있습니다 [4]. 또한, 인도네시아에서만 2030년에 약 2130만명이 당뇨병으로 인해 영향을 받을 것으로 추정합니다 [6]. 

    당뇨병은 과도한 양의 가공된 음식을 섭취하고, PubMed (미국 국립 의학 도서관) 검토가 끝난 임상연구에 상세히 기재된 것과 같이 생물학적 영향을 미치는 무선 방사선으로부터 일어날 수 있습니다. 무선 방사선은 무지막지한 자금의 의료비 지출이 필요한 세가지 전염병을 일으킵니다. 

    그 중 첫번째는 당뇨병입니다: 1/3의 미국 어린이들이 평생 당뇨병을 앓게되며, 어느 부분에서는 일부 50%가 당뇨병 환자가 될 수 있습니다. 

    혈당이 증가하며 당뇨병은 휴대폰과 셀 타워의 EMF 방사선에 의해 유발됩니다. 

    당뇨병의 가장 큰 문제는 만성 신장 질환, 말기 신장 질환 및 혈액 투석입니다. 전자기 방사선으로 인한 다른 건강 문제는 정신 건강 악화, 자살, 폭력 및 아편 중독 문제들과의 관련이 있습니다. 

    인체 건강에 해로운 4가지 EMF 노출은 무선 주파수 방사선, 자기장, "더러운 전기", 및 전기장으로, 휴대폰, 여러 무선 네트워크, 전자레인지, 스마트 미터, 셀 타워를 통해 발생합니다. 나이가 65세 또는 그 이상인 분들을 위한 현재 미국 메디 케어 지출의 절반 이상이 CKD ("만성 신장 질환"), 당뇨병, 또는 심장부전을 위해 쓰여지고 있습니다. 우리가 이미 해롭다고 알고 있는 이 세가지의 상태와 EMF노출과의 연결성은 국제 과학 문헌에 아주 명확하게 요약되어 있습니다. 현재 이것은 수십년 동안 안전하지 않다는 증거에도 불구하고 계속해서 진행되는 규제되지 않은 인간 대상 연구입니다.

    만약 달걀처럼 아주 단순한 것이 혈당의 균형을 맞추기 위해 인슐린 분비를 정상화하고 뇌와 몸 전체의 줄기 세포 재생을 도울 수 있다면 어떨까요? 

    9일째 된 반-배양된 암탉의 건강한 수정란은 배아 발달에 중요한 단백질, 지질, 비타민, 미네랄 및 성장 인자를 포함하는 영양소 공급원이며, 박테리아 및 바이러스 감염으로 부터 보호해줍니다 [7].

    섬유모세포성장인자 (FGF)는 네트워크를 형성하는 초기 공정 세포 개발 (패턴 확립, 증식, 분화 및 이동)의 신호 자극을 담당합니다 [8]. 

    1900년 초에 캐나다 의사인 John Davidson 박사가 최초로 연구하고, 그 다음, 노르웨이 정부에서, 최근에 인도네시아 연구팀에서는 배양된 암탉 수정란에서 FGF를 찾아 고혈당 쥐 췌장의 줄기세포를 재생시키는 FGF 유도의 효과를 조사하였습니다.

    결론을 말씀 드리자면, 반-배양된 암탉 수정란에서 찾은 FGF가 내분비 세포 형태의 재활을 통해 고혈당 쥐의 췌장 줄기 세포 재생 과정을 도울 수 있다는 것입니다. 

    또한, 반-배양된 암탉 수정란에서 얻은 FGF를 사용하면 인슐린 분비를 위한 세포의 능력수치도 높일 수 있다는 것입니다.

    FGF 수용체 (FGFR1-FGFR4)에 의해 지시된 바와 같이, FGF는 수용체 티로신 키나제 (RTK)의 4개의 그룹을 결합시키고 활성화시킴으로써 세포 반응을 매개합니다. FGF는 또한 헤파린 또는 헤페란 설페이트 프로테오글리칸 (HSPG)에 결합하여 FGFR을 활성화시키고 적절한 성장 인자에 의해 유도된 세포 반응을 유발할 수 있는 혼합 반응을 유도합니다 [13]. 

    결론

    ELISA 과학적 방법을 사용한 FGF 식별 수치는 219 ng/L로 긍정적인 결과를 나타냈습니다. 조직 병리학적 연구(질병의 증상을 연구하기 위한 현미경으로 조직 검사)는 반-배양된 암탉 수정란의 FGF 유도가 췌장 내분비의 세포 형태를 회복시키고 또한 췌장 베타 세포의 인슐린 분비를 개선 할 수 있음을 나타냈습니다. 

    FGF 제품군: 생물학, 병리생리학 및 치료

    FGF7의 유사 분열 및 세포 보호 특성은 벌써 긍정적으로 사용되고 있습니다. FGF1, FGF2 및 FGF4를 포함한 다른 FGF는 벌써 임상 실험에서 테스트되었으며 또한 나중에는 심혈관 질환 치료를 위해 사용 될 수 있습니다. 

    FGF18은 골관절염의 치료를 위한 초기 개발 단계에 있으며, FGF5 억제제는 일부 형태의 비-자가 면역 탈모증의 치료에서 자리를 잡을 수도 있을 것으로 보입니다. 

    기분 장애에서 FGF의 정확한 역할은 262분야에서 더 많은 연구가 필요하지만, 뇌 팬턴화 및 신경학적 발달에 FGF가 특히 많이 관여하기 때문에, 이를 통한 치료적 방법이 충분히 발달 될 수 있을것으로 예상됩니다. 

    RTK를 표적으로하는 치료를 벌써 일반적입니다. FGFT-특정의 억제제가 암 치료에 중요한 영향을 미칠 수 있으지에 대한 여부는 아직 지켜봐야 될 부분입니다. 

    최근 연구에서 발견된 소분자 FGFR 억제제가 암세포의 세포 사멸을 유발하는 능력은 원리65의 최소한의 증거입니다. 

    현재, FGFR-PLCγ 상호작용 억제제의 개발은 이것을 RTK억제제와 함께 병용 하였을때 약물 내성의 시작을 늦출 수 있기 때문에 유망적인 것으로 보여집니다. 

    내분비 리간드 중에서, FGF21이 약물 표적으로서 가장 가능성이 높아보입니다. 그 이유인 즉시 FGF21는 현재 당뇨병이 있는 동물 실험체에 이로운 영향을 미치며 가하는 독성이 없기 때문입니다.

    재조합 FGF19 또한 쥐 실험체의 대사 증후군 측면을 개선 시키지만, 형질 전환 쥐에서 종양 성장을 개시하는 및 사람의 종양에서  나타난 점은 우려해야 될 부분 중의 큰 부분입니다. 그러하기에 부작용 프로파일에 대한 추가 조사는 매우 중요하고 필요로 해보입니다. 

    FGF23이 질병에 관여하면 특히나 매력적인 치료 표적이 됩니다. FGF23 또는 FGF23 C말단의 펩티드 유사체의 항체는 궁극적으로 Hypophosphataemic 인간 질환 퇴치에 유용함을 입증할 것입니다. 만성 신장 질환에서 증가된 수치의 FGF23는 치열한 연구의 대상입니다; 신장 장애의 치료에 적용할 수 있는 리간드의 추가 가능성은 아직 발견되지 않았습니다. 

    FGF를 기반으로 한 치료법은 아직 비교적 새롭습니다. 이 성장 인자 패밀리의 광범위한 생물학은 아직 인체 질병의 치료에 완전히 사용되지 않았으며, FGF 생물학 및 약리학적의 추가적인 적용방법등 이해함과 성장에 따라 개발이 이어질 것으로 보여집니다. 

    또한, 에너지 레벨, 체력, 주관적인 건강 수치와 같은 다수의 주관적 조건이 측정되었습니다. YTE를 복용한 거의 모든 연구 참가자의 신체 에너지, 체력 및 근력이 상당히 증가하였습니다. 

    여기에 있는 연구에 관해 상세한 정보를 받고 싶거나 또는 추가 임상 연구들에 대한 정보를 받고 싶다면 저희에게 연락을 주십시오.


    출저:

    1. Schult J1, Hero T, Hellhammer J. "Effects of powdered fertilized eggs on the stress response.” - Clinical Nutrition - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19837490

    2. Ester Solberg"The Effects of Powdered Fertilized Eggs on Depression” Journal of Nutritional Food - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/p... class="s2">

    3.Eskeland B. Thom E, Svendsen KO. "Desire in men: effects of oral ingestion of a product derived from fertilised eggs.” J Int Med Res 1997;25(2):62–70 - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9100160

    4. ISSN 0975-413X

    CODEN (USA): PCHHAX, Der Pharma Chemica, 2016, 8(18):127-131, http://derpharmachemica.com/archive.html

    Research by Dharma S.1*, Irene Puspa Dewi2 , Marlina1 and Dillasamola D.1 1 Faculty of Pharmacy, Andalas University, Padang, Indonesia 2 Prayoga Academy of Pharmacy, Padang, Indonesia

    +6275171682 Faculty of Pharmacy

    +62-751-71181 University Andalas

    +62-8116686000 PR Department, University of Andalas

    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3684054

    https://www.the-scientist.com/news-opinion/human-skeletal-stem-cell-found-64830

    5. Halim, D., Murti, H., Sandra, F., Boediono, A., Djuwantono, T., Setiawan, B. ( 2010). Stem Cell : Jakarta: PT.

    Penerbit Erlangga.

    6. Abdulazeez, S., S. ( 2014). A rapid review of the current and future scope of stem cell research. Saudi

    Pharmaceutical Journal, xxx, 8.

    7. Fodor, W.L. ( 2003). Tissue engineering and cell based therapies, from the bench to the clinic: Reproductive

    Biology and Endocrinology 1, 6.

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    9. Wild, S., Roglic, G., Green, A., Sicree, R., and King, H. ( 2004). Diabetes Care, 27, 6.

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    11. Nolan, J., K., Phillips, M., Mine, Y. ( 2005). J. Agric. Food Chem, 53(22), 10.

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